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    蔬菜中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯、氨基甲酸酯類(lèi)等農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法

    更新時(shí)間:2021-02-19      點(diǎn)擊次數(shù):2420

    蔬菜中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊脂、氨基甲酸酯類(lèi)等農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法

     1、樣品制備

     GB/T 8855 抽取菠菜、番茄樣品,取可食部分,經(jīng)縮分后,將其切碎,充分混勻放入食品加工器粉碎,制成待測(cè)樣,放入分裝容器中于-16~ -20℃ 條件下保存,備用。

     2、樣品提取凈化

     2.1有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

     提取:準(zhǔn)確稱(chēng)取25.0g試樣放入勻漿機(jī)中,加入50.0mL乙腈,在勻漿機(jī)中高速勻漿2min然后用濾紙過(guò)濾,濾液收集到裝有5g-7g氯化鈉的100mL具塞量筒中,收集濾液40mL-50mL,蓋上塞子,劇烈震蕩1min,在室溫下靜止30min,使乙腈相和水相分層。

     凈化:從具塞量筒中吸取 10.0 mL 乙腈溶液,放入 150mL 燒杯中,將燒杯放在 80℃ 水浴鍋上加熱,杯內(nèi)緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)饣蚩諝饬鳎舭l(fā)至近干,加入 2.0 mL 丙酮,蓋上鋁箔,備用。

     將上述備用液*轉(zhuǎn)移至 15 mL 刻度離心管中,再用約 3 mL 丙酮分三次沖洗燒杯,并轉(zhuǎn)移至離心管中,后定容 5.0 mL,在渦旋混合器上混勻,分別移入兩個(gè) 2 mL 自動(dòng)進(jìn)樣器樣品瓶中,供色譜測(cè)定。如定容壓后的樣品液過(guò)于渾濁,應(yīng)用 0.22 μm 濾器過(guò)濾后再進(jìn)行測(cè)定。

     2.2 有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊脂類(lèi)農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

    提取:準(zhǔn)確稱(chēng)取25.0g試樣放入勻漿機(jī)中,加入50.0mL乙腈,在勻漿機(jī)中高速勻漿2min然后用濾紙過(guò)濾,濾液收集到裝有5g-7g氯化鈉的100mL具塞量筒中,收集濾液40mL-50mL,蓋上塞子,劇烈震蕩1min,在室溫下靜止30min,使乙腈相和水相分層。

     凈化及檢測(cè):從 100 mL 具塞量筒中吸取 10.00 mL 乙腈溶液,放入 150 mL 燒杯中,將燒杯放在 80℃ 水浴鍋上加熱,杯內(nèi)緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)饣蚩諝饬鳎舭l(fā)近干,加入 2.0mL 正己烷,蓋上鋁箔,待凈化。將 Florisil 柱置于 Qdaura®卓睿全自動(dòng)固相萃取儀中,上述提取液轉(zhuǎn)移至上樣管中。設(shè)定操作程序如下:5.0 mL 丙酮+正已烷(10+90)、5.0 mL正已烷活化(流速 2-3 mL/min),加樣(流速 1 mL/min),用10 mL 丙酮+正已烷(10+90)淋洗(流速 2 mL/min),同時(shí)收集上樣液和淋洗液。取出收集液置于氮吹儀上,在水浴溫度50℃條件下,氮吹蒸發(fā)至小于5mL,用正已烷定容至5.0mL,在旋渦混合器上混勻,分別移入兩個(gè)2 mL 自動(dòng)進(jìn)樣器樣品瓶中,進(jìn)氣相色譜待測(cè)。

     2.3 氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

     提取:準(zhǔn)確稱(chēng)取25.0g試樣放入勻漿機(jī)中,加入50.0mL乙腈,在勻漿機(jī)中高速勻漿2min然后用濾紙過(guò)濾,濾液收集到裝有5g-7g氯化鈉的100mL具塞量筒中,收集濾液40mL-50mL,蓋上塞子,劇烈震蕩1min,在室溫下靜止30min,使乙腈相和水相分層。

     凈化:從 100 mL 具塞量筒中吸取 10.0 mL 乙腈溶液,放入 150 mL 燒杯中,將燒杯放在 80℃ 水浴鍋上加熱,杯內(nèi)緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)饣蚩諝饬鳎舭l(fā)近干加入 2.0 mL 甲醇+二氯甲烷(1+99)溶解殘?jiān)Iw上鋁箔待凈化。將氨基柱和上述提取液置于 Qdaura® 卓睿全自動(dòng)固相萃取儀中。設(shè)定操作程序如下:4 mL 甲醇+二氯甲烷(1+99)活化,加樣;5 mL 甲醇+二氯甲烷(1+99)淋洗—收集(以上流速均為 1 mL/min)。取出上述收集液,氮吹儀上,在水浴溫度 50℃ 條件下,氮吹蒸發(fā)至近干,用甲醇定容至 2.5 mL,旋渦混合器上混勻,濾膜過(guò)濾后待測(cè)。

     備注:以上固相萃取過(guò)程亦可在 6 位大體積固相萃取裝置中完成。

     3. 結(jié)果

     選用色素含量較少的番茄和較多的油菜做添加回收率實(shí)驗(yàn),添加兩個(gè)濃度水平分別為 0.1mg/kg、0.2 mg/kg。每個(gè)水平重復(fù)三次。結(jié)果見(jiàn)表1

     表1 番茄和油菜的添加回收率

    農(nóng)藥名稱(chēng)

    添加濃度0.1mg/kg

    添加濃度0.2mg/kg

    平均值

    番茄

    油菜

    番茄

    油菜

    百菌清

    72.6

    68.8

    70.0

    70.9

    70.6

    三唑酮

    88.6

    84.7

    87.8

    82.7

    88.4

    氯氟氰菊酯

    91.0

    97.6

    97.1

    98.0

    93.4

    氯氰菊酯

    81.8

    77.7

    82.0

    83.0

    81.1

    氰戊菊脂

    77.0

    72.0

    78.0

    79.8

    76.7

    甲氰菊脂

    77.7

    77.1

    81.2

    79.0

    78.5

    4. 訂貨指南

     

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    規(guī)格包裝

    訂貨號(hào)

    Qdaura®卓睿全自動(dòng)固相萃取儀

    4通道24

    SPE-40

    6 位大體積固相萃取裝置

    1臺(tái)

    VM06

    Cleanert® Florisil 固相萃取柱

    1g / 6mL30/pk

    FS0006

     

    Cleanert® NH2 

    固相萃取柱

    500mg / 6mL30/pk

    NH5006

    DA-50+ 氣相色譜柱

    30 m×0.53 mm×1.0 µm

    5053-3010

    DA-1 氣相色譜柱

    30 m×0.53 mm×1.5 µm

    0153-3015

    針式過(guò)濾器 (Nylon)

    0.22 µm,直徑13 mm200/pk

    AS021320

    一次性無(wú)針頭注射器

    5 mL100/pk

    ZSQ-5ML

    1.5 mL 樣品瓶

    短螺紋透明帶書(shū)寫(xiě)32×11.6 mm100/pk

    1109-0519

    1.5 mL 樣品瓶蓋

    9 mm中心孔藍(lán)蓋,紅色橡膠/米色PTFE隔墊,45Shore A 1.0 mm100/pk

    0915-1819

    乙腈

    4×4L/

    AH015-4

    甲苯

    4×4L/

    AH347-4

     

                 歡迎咨詢(xún):廈門(mén)廣晟達(dá)儀器設(shè)備有限公司

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